Teste genético que identifica risco hereditário de câncer de mama chega ao SUS
08/08/2026
(Foto: Reprodução) SUS está implementando um teste genético para identificar câncer de mama
teste genético de alta precisão capaz de identificar mutações hereditárias ligadas ao câncer de mama está em fase de implementação no Sistema Único de Saúde (SUS) e deve estar disponível na rede pública até novembro. O exame pode ser feito a partir de uma amostra de sangue ou saliva e detecta alterações nos genes BRCA1 e BRCA2.
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Mulheres que carregam mutações nesses genes têm risco significativamente maior de desenvolver câncer de mama. No SUS, o teste será oferecido gratuitamente a pacientes que já receberam o diagnóstico da doença, para investigar se existe uma origem genética.
Segundo Gélcio Luiz Quintella Mendes, coordenador de Assistência do Instituto Nacional de Câncer (Inca), a identificação dessas alterações pode ajudar a definir estratégias de tratamento mais adequadas para cada paciente.
“É uma estratégia que envolve uma abordagem mais complexa, a participação de um profissional chamado oncogeneticista. Ele vai primeiro analisar o risco que aquela pessoa tem de desenvolver câncer, vai analisar dentro de um paciente com câncer se tem ou não pré-requisitos sobre o risco aumentado do câncer hereditário”, explica.
Ainda segundo o coordenador, o resultado pode influenciar a escolha do tratamento. “Melhora a expectativa da paciente, seja porque vai fazer uma cirurgia menos agressiva, seja porque vai precisar de menos quimioterapia ou não vai nem precisar de quimioterapia”, afirma.
Risco para familiares
Como as mutações podem ser herdadas, a identificação de uma alteração genética em uma paciente também pode alertar familiares sobre a possibilidade de carregarem o mesmo risco, antes mesmo do aparecimento de um tumor.
Teste genético que identifica risco hereditário de câncer de mama chega ao SUS.
Reprodução/Jornal Nacional
Para Henrique Lima Couto, mastologista e presidente da Sociedade Brasileira de Mastologia – Regional Minas Gerais, a identificação da mutação permite que familiares sejam avaliados e adotem medidas preventivas.
“É eventualmente testar esses familiares e iniciar as medidas profiláticas e preventivas, dentre elas a mastectomia redutora de risco, que é retirar as mamas antes de ter o câncer de mama porque ela era uma paciente mutada, uma pessoa mutada. E também retirar os ovários antes de ter o câncer de ovário”, afirma.
O Instituto Nacional de Câncer estima que mais de 78,6 mil novos casos de câncer de mama devem ocorrer no Brasil neste ano.
Exame ainda é mais acessível na rede privada
Atualmente, esse tipo de teste genético é oferecido principalmente na rede privada. O SUS tem até novembro para organizar a oferta do serviço na rede pública do país.
A assistente administrativa Lorrayne Raysla da Silva descobriu um nódulo na mama durante exames de rotina. Como havia vários casos de câncer na família, ela fez, por meio do convênio médico, um mapeamento genético que confirmou a existência de um fator hereditário.
Depois do resultado, Lorrayne decidiu retirar as duas mamas como forma de prevenção.
“Depois do exame genético, nós decidimos retirar as duas mamas para que eu não tenha no futuro essa doença novamente”, contou.
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Para ela, a chegada do exame à rede pública poderá ajudar outras mulheres com histórico familiar da doença a identificar o risco e acompanhar a saúde mais de perto.
“Vai proporcionar para as outras mulheres que têm esse caso na família, desse câncer de mama, e vai prevenir. Elas vão poder ficar mais atentas. Se elas não quiserem fazer essa cirurgia que eu fiz, elas vão ficar sendo observadas mais de perto”, afirmou.
